中国生物制药LM-350创新药I期临床试验顺利完成首例入组
9月25日，中国生物制药（01177）发布公告，宣布其全资附属公司礼新医药科技（上海）有限公司自主研发的国家1类创新药LM-350“CDH17抗体偶联药物(ADC)”在澳洲开展的I期临床试验已顺利完成首例患者入组，标志着这一创新疗法正式进入临床开发阶段。
临床
国内首例！干细胞治疗孤独症临床研究在北京安定医院正式启动
当孩子总是独自玩积木、喊名字没反应、反复开关抽屉——你是否想过，他可能正被困在自己的小世界里？这些被称为“星星的孩子”的孤独症谱系障碍（ASD）患儿，就像被一层透明的玻璃罩住，能看见外界却无法融入，独自闪烁在拒绝眼神交流、重复刻板动作的孤独星球。
中国生物制药(01177.HK)：LM-350“CDH17ADC”完成澳洲I期临床首例患者入组
格隆汇9月25日丨中国生物制药(01177.HK)公告，公司全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司("礼新医药")自主研发的国家1类创新药LM-350"CDH17抗体偶联药物(ADC)"在澳洲开展的I期临床试验已顺利完成首例患者入组，标志着这一创新疗法正式进
中国生物制药：LM-350完成澳洲I期临床首例入组
中国生物制药公告，旗下LM-350“CDH17ADC”在澳洲完成I期临床试验的首例患者入组。该研究针对晚期实体肿瘤患者，旨在评估LM-350的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效。研究设计为开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究。公司表示将加速推
引领心血管研究新纪元：心肌类器官药物临床前研究平台
心血管疾病(Cardiovascular diseases, CVD)是一类涉及心脏和血管(动脉、静脉、毛细血管)的疾病总称，是人类死亡的首要原因与全球重大健康课题[1]。面向国家生物医药战略发展，心血管疾病的药物研发与更先进的临床治疗方案一直是药企强烈关注领
辉瑞 PD-L1 ADC 在国内启动 III 期临床
9 月 24 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，辉瑞登记了一项在既往接受过治疗的程序性细胞死亡配体 1(PD-L1)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人研究参与者中评价研究药物 PF-08046054/SGN-PDL1V 相比多西他赛的 III 期临床
罗氏制药宣布在乳腺癌三期临床试验中取得成功
瑞士制药巨擘罗氏药业(Roche)宣布，在三期evERA临床研究中取得了积极成果。该研究试验性运用口服选择性雌激素受体降解剂吉瑞德斯特朗(giredestrant)以及靶向治疗药物依维莫司(everolimus)联合治疗特定类型的乳腺癌。
百奥赛图如何凭借双业务线，重构临床前研发价值链？
2025 年的中国创新药行业，正踩在 “政策护航、资本聚焦、出海提速” 的黄金节点上：审评审批时限压缩至 30 天的制度红利持续释放，上半年 BD 交易总额攀升至 455 亿美元，国产创新药更在 ADC、双抗等前沿领域加速冲破全球市场壁垒。但繁荣表象下，临床前
沈波教授：加强癌痛管理，关注阿片类药物临床应用新进展
阿片类药物作为中重度疼痛治疗的核心药物，在癌痛管理及慢性疼痛治疗中具有不可替代的地位。近年来，随着新型阿片药物的研发和临床应用的深入，其在镇痛效果、剂型创新、防滥用技术等方面取得了显著进展。在中国临床肿瘤学会（CSCO）肝胆胰肿瘤大会暨第十五届胰腺癌上海论坛、
2.52亿份检验结果“一屏通看一键互认”！多家央媒省媒点赞江苏卫生健康云临床检验平台
一根网线，让检验报告实现“全省漫游”。2024年9月，继“影像云”之后，江苏省卫生健康委再推民生工程——江苏卫生健康云临床检验平台正式上线。一年来，全省近2000家医疗机构完成检验平台对接，上传检验报告约2.5亿份，医生端累计调阅量1600多万次，真正实现了“
CAR-T 细胞治疗相关血液系统毒性：临床表现、潜在机制
嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）疗法已成为复发 / 难治性（R/R）血液系统恶性肿瘤的突破性治疗手段，在急性淋巴细胞白血病（ALL）、弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）及多发性骨髓瘤（MM）等疾病中展现出优异疗效。然而，CAR-T 细胞的强效抗肿瘤活性伴
复合维生素B临床应用4大误区，你中了几个？
B族维生素作为临床常用药物，在基层门诊的使用频率较高。然而，在实际应用中，许多医生对B族维生素的选择和使用存在认知误区，导致治疗效果不佳或用药不当。本文梳理了复合维生素B的常见误区，并附上不同人群维生素B推荐摄入量表，以期为临床合理用药提供参考。
中药剂量古今换算的“一钱之谜”：从汉代到民国，再到现代临床
摘要“古之一两，今用一钱”是中医临床最耳熟能详的剂量口诀，却也是争议最大的换算公式。本文结合1981年以来出土度量衡实物、2020-2024年药理学重评估、以及彭子益《圆运动的古中医学》民国案例，系统梳理：
MSC移植难治性SLE临床疗效评估：一项69例回顾性队列研究
近期，南京大学医学院附属鼓楼医院研究团队在《Stem Cells Internationa》期刊发表了一项关于红斑狼疮临床试验报告，文献显示，69例患者移植1-2次同种异体BM/UC-MSC后1年，16例达到临床缓解，40例接近临床缓解。
正大天晴注射用TQB2934启动I期临床 适应症为多发性骨髓瘤
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司的评估注射用TQB2934皮下制剂在恶性浆细胞肿瘤受试者中安全性和药代动力学的I期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253656，首次公示信息日期为2025年9月25日。
抗皱祛斑护肤品哪个牌子好？临床数据+用户评价
当代护肤市场中，“抗皱”与“祛斑”已成为最受关注的两大护肤需求。对于35岁以上的消费者来说，色斑、暗沉、细纹、松弛往往同时出现。根据2025年国际护肤消费调研，超过60%的女性在选择功效型护肤品时，都会同时关注“淡斑”和“抗皱”功效。
6个月，先通XTR020中国III期临床全部受试者入组；映恩ADAM9 ADC获FDA临床许可
9月24日，先通医药宣布，用于前列腺癌诊断的创新放射性药物XTR020近日已完成中国III期临床研究全部受试者入组及给药，标志着该产品在中国的开发取得重要进展。值得注意的是，中国III期临床全部受试者入组仅用时6个月。
临床警惕！这6类非降糖药，正在悄悄影响患者的血糖
药源性血糖异常是指药物在治疗非血糖相关疾病时，引起机体血糖调节紊乱的一系列情况，包括药源性高血糖和药源性低血糖两种类型[1]。
经验分享：这类结节非常容易漏诊，临床上该如何尽量避免？
前言：现在的高分辨率CT很容易就显著肺周围部位的小结节，甚至结合AI找出许多仅2、3毫米的磨玻璃小结节，并罗列出来，从而引起结友的无比焦虑。但有些结节实性的位于靠近肺中央一些离肺门近的地方，与肺血管截面大小相仿，这时候却非常容易漏诊。而实性结节的遗漏有时是会导
临床角度聊聊，输注干细胞后为什么每个人的效果不一样？
干细胞技术作为一种前沿的医疗技术，在临床治疗多种疾病方面具有广阔的应用前景，是国家和政府大力扶持的前瞻性新兴产业。但在一些研究数据中，我们能够看到干细胞疗法的效果存在显著的个体差异，比如：